Den kan nå oppheve reseptfrie betegnelser for fenylefrin, en aktiv ingrediens i Benadryl og Sudafed.
Tirsdag konkluderte et rådgivende panel for Food and Drug Administration (FDA) med at en av nøkkelingrediensene i mange reseptfrie medisiner mot svimmelhet ikke virker.
Ingrediensen, fenylefrin, brukes i medisiner som Sudafed PE, Sinex og Benadryl Allergy Plus, som alle er OTC-piller. FDA brakte frem nok bevis for å bevise at ingrediensen i liten grad lindrer bihuler når den tas oralt. Fenylefrin brukes også i noen væske- og spraydekongestanter. Den formen for medisinering var ikke en del av undersøkelsen.
Rask selskap har kontaktet Benadryl og Sudafed for kommentarer til FDAs konklusjon, og vil oppdatere dette innlegget hvis vi hører tilbake.
En enstemmig avstemning fra FDAs rådgivende panel fastslo at orale formuleringer av fenylefrin er ineffektive, og når forkjølelses- og influensasesongen nærmer seg, vil funnene garantert forstyrre markedet på en betydelig måte. Det er spesielt sant fordi fenylefrin er det mest populære orale dekongestant i USA. Ifølge data presentert på mandag av FDA-tjenestemenn, genererte produkter som inneholder ingrediensen nesten 1,8 milliarder dollar i salg i fjor.
hvordan få tak i anime-filteret
Likevel er dette ikke første gang vi har hørt om ingrediensens ineffektivitet. Mange forskere, farmasøyter og andre eksperter har presset på for å få fjernet fenylefrin fra hyllene i årevis. I 2022, American Academy of Allergy, Asthma, and Immunology støttet en innbyggerbegjæring for å fjerne dens reseptfrie status, med henvisning til dens dårlige evne til å begrense blodårene i nesegangene. Og i 2007 møttes den samme FDA-komiteen for å undersøke stoffets effektivitet. Den gang etterlyste utvalget flere utredninger.
Under forsøket viste forskere at når det tas oralt, har fenylefrin samme effekt som placebo. Det var sant selv ved høyere doser. FDAs avstemning antyder at selskaper som selger stoffet kan bli tvunget til å trekke produktene eller omformulere dem til mer effektive versjoner.
